小鼠肝X受体α(LXRα)Elisa试剂盒

       使用目的：
　　本试剂盒用于测定血清、血浆及相关液体样本中的指标含量。
　　实验原理
　　本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中指标水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，与HRP标记的抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成*终的黄色。颜色的深浅和样品中的指标呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算浓度。
　　试剂盒组成
　　1
　　30倍浓缩洗涤液
　　20ml×1瓶
　　7
　　终止液
　　6ml×1瓶
　　2
　　酶标试剂
　　6ml×1瓶
　　8
　　标准品
　　0.5ml×1瓶
　　3
　　酶标包被板
　　12孔×8条
　　9
　　标准品稀释液
　　1.5ml×1瓶
　　4
　　样品稀释液
　　6ml×1瓶
　　10
　　说明书
　　1份
　　5
　　显色剂A液
　　6ml×1瓶
　　11
　　封板膜
　　2张  
　　6
　　显色剂B液
　　6ml×1/瓶
　　12
　　密封袋
　　1个
　　操作步骤
　　1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可在小试管中进行稀释。
　　2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品*终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
　　3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。  
　　4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
　　5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
　　6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
　　7. 温育：操作同3。
　　8. 洗涤：操作同5。
　　9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.
　　10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
　　11. 测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
　　原创作者：上海雅吉生物科技有限公司