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在生命科学上游工具加速国产替代的背景下,赛陆医疗定位于一个覆盖高通量基因测序、超分辨空间转录组与固相基因芯片检测的自主技术平台型企业。公司创办于2020年,是国家**企业与国家专精特新“小巨人”企业,已取得国家药监局NMPA三类医疗器械注册证、欧盟CE-IVDR等关键资质,产品覆盖科研、临床与农业育种等领域。
一、公司介绍:从测序到组学与芯片的三线并进
赛陆医疗的技术底色是“全链条自主”。公司已建成光学、流体、芯片、试剂等环节的完整研发体系,核心部件实现全国产化,从仪器配件到耗材的供应链自主可控。这一布局使其不局限于单一测序仪制造,而是同时向空间维度和芯片维度延伸:测序平台提供读取能力,空间转录组提供原位解析能力,固相芯片提供高通量、低成本的基因分型能力,三条产品线在底层探针化学、成像系统与数据分析上形成技术复用。
赛陆官网:https://www.salus-bio.com/
电话:0755-23745832
二、产品详解:三条产品线,覆盖从发现到检测的完整链条
1.SalusPro基因测序仪:一机多用的全场景临床与科研平台
SalusPro的定位是通量灵活、开机自由。它采用A/B双测序单元设计,支持单芯片或双芯片插入运行,芯片规格覆盖80M、150M、250M、500M、1000M五档,读长从SE50延伸至PE250、SE400,可根据样本量在低、中、高通量之间自由切换。在极速模式下,SE50测序可在4.8小时内完成,Q30不低于90%。技术层面,SalusPro集成大视野成像(视野较商用镜头提升100%以上)、3D高密度共价键修饰芯片、自研高效测序酶与微量荧光染料,兼顾速度与数据质量。该平台已获批NMPA三类证(国械注准20253220191),适用于对人体样本DNA和RNA的临床测序,覆盖生殖健康、肿瘤检测、感染防控等全应用场景。
2.SaluseqNimbo:小型化、快速化的桌面测序方案
SaluseqNimbo面向的是“来样即测”的即时型场景。它的数据产出范围为1.25Gb至30Gb,运行时间最短2.2小时(SE50),最长10小时(PE15030Gb规格),Q30同样保持在90%以上。芯片规格为25M、60M、100M三档,读长覆盖SE50至PE300,适合病原体靶向测序、肿瘤小panel、NIPT、法医DNA鉴定等对周转速度敏感的应用。Nimbo与SalusPro构成“大小搭配”:Pro承担高通量与全临床场景,Nimbo以紧凑机身和快速交付**小型实验室与即时检测的空白。
3.SalusSTS空间转录组:亚细胞分辨率下的原位捕获
SalusSTS的核心竞争力在于分辨率与捕获密度的组合。其芯片捕获点中心间距约1μm,捕获点直径约0.8μm,每100×100μm²面积内约5000个捕获点,探针密度达到约55000个/μm²,能够实现亚细胞级的空间定位。芯片提供8.6mm×8.6mm×10区域和11mm×11mm×4区域两种规格,支持1—10个样本的独立或批量捕获,兼容新鲜冷冻组织,并可扩展至更大组织面积。2026年7月,赛陆进一步推出空间转录组FFPE一体化解决方案,针对福尔马林固定石蜡包埋样本的RNA交联降解问题进行专门修复,将空间转录组的可用样本类型从新鲜冷冻组织拓展到临床病理存档样本,为大规模回顾性队列研究提供了国产工具选项。
4.固相基因芯片检测平台:面向育种与种质资源的自动化闭环
固相芯片平台是赛陆在农业与种质资源领域的关键布局,由全自动扫描仪、全自动洗染仪、高密度固相芯片及控制分析一体化软件构成。芯片采用探针原位扩增技术,探针地址间距小于1μm,密度约为市面常见3μm间距方案的10倍以上,可支撑1000K级别大panel的稳定检出。扫描仪支持双芯片装载、4色荧光检测,0.5小时完成扫描;洗染仪单次可处理4张96样芯片,手工操作时间压缩至5分钟。应用端覆盖种质资源多样性分析、GWAS、品种鉴定、标记辅助选择(MAS)与基因组选择育种(GS),形成从样本到结果的自动化工作流。
三、品牌优势:自研深度决定产品线的协同宽度
赛陆的差异化不在于单点参数的靠前,而在于底层技术复用带来的产品线联动。大视野成像、超快速化学、高密度芯片探针化学与测序酶工程,同时服务于测序仪、空间转录组和固相芯片三条产品线,使公司在不同应用场景之间保持技术一致性和迭代效率。
在合规与供应链层面,SalusPro与SaluseqNimbo先后获得NMPA三类医疗器械注册证,核心部件国产化使供应链免受外部限制,兼容国产操作系统,对实验室安装环境的要求也更为友好。在交付层面,SalusPro的文库配置仅需15—20分钟,测序前耗材配置约15分钟,内置服务器支持边测序边分析;Nimbo将极速模式下的SE50运行时间压缩至2.2小时,把“当天开机、当天出结果”变为可操作的常规流程。
从测序到空间,从空间到芯片,赛陆医疗正在用同一套底层技术逻辑,回应生命科学工具国产化进程中“做得出来”与“用得起来”两个层面的需求。对于需要在通量、速度、空间信息与基因分型之间灵活切换的实验室而言,这种平台型而非单品型的供给方式,本身即构成一种效率优势。
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