兔子蛋白聚糖4（PRG4）ELISA试剂盒性能特点

       上海远慕生物科技详细为您介绍兔子蛋白聚糖4（PRG4）ELISA试剂盒性能特点，用途，标本要求，操作流程，适用范围，价格，使用说明书等详情，本司是家科研试剂老牌供应商，专业经营：进口/国产ELISA试剂盒，动物血清血浆，质粒载体，标准品对照品，培养基，抗体，实验耗材，染色液，化学试剂，生化试剂，蛋白质，抗生素，细胞株，其他科研试剂，提供ELISA试剂盒免费代测服务，品种齐全，订购！
　　中文名：兔子蛋白聚糖4(PRG4)ELISA试剂盒 别名：兔子蛋白聚糖4(PRG4)ELISA Kit 供应商：上海远慕 规格：48t/96t 保存：2-8℃ 有效期：6个月 适用范围：本试剂盒仅供科研使用，不得用于临床。 ELISA试剂盒种属：人、大鼠、小鼠、豚鼠、兔子、猪犬、牛羊、鸡鸭、植物ELISA试剂盒等。 检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本。 产品用途：用于测定人血清,血浆,组织及相关液体样本中的含量或活性。 兔子蛋白聚糖4（PRG4）ELISA试剂盒性能特点：灵敏性高、特异性强、重复性好。

　　兔子蛋白聚糖4(PRG4)ELISA检测试剂盒标本要求： 1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。 2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。 操作步骤 3.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可向客服索取说明书 4.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中 先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品zui终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。 5.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 6.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。 7.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。 8.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。 9.温育：操作同3。 10.洗涤：操作同5。 11.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟。 12. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。 13. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
　　兔子蛋白聚糖4(PRG4)ELISA检测试剂盒样品收集、处理方法： 1、血清-----室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心 2、血浆-----应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心 3、细胞培养上清---检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清 4、组织标本-----切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用 5、培养细胞----- 检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
　　兔子蛋白聚糖4(PRG4)ELISA试剂盒操作步骤： 1、加样：分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50µl，待测样品孔中先加样品稀释液40µl，然后再加待测样品10µl（样品zui终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。 2、温育：用封板膜封板后置 37℃温育30分钟。 3、配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用 4、洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。 5、加酶：每孔加入酶标试剂50µl，空白孔除外。 6、显色：每孔先加入显色剂A50µl，再加入显色剂B50µl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10 分钟. 7、终止：每孔加终止液50µl，终止反应(此时蓝色立转黄色)。 8、测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。测定应在加终止液后15分钟以内进行。
　　兔子蛋白聚糖4(PRG4)ELISA试剂盒注意事项： 1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。 2.浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。 3.各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。 4.请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本od值大于标准品孔*孔的od值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请zui后乘以总稀释倍数（×n×5）。 5.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。 6.底物请避光保存。 7.严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准. 8.所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。 9.本试剂不同批号组分不得混用。 10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。
　　： 1．特异性强：不与其它细胞因子反应。 2．重复性好：板内、板间变异系数均小于10%。 3．稳定性高：实验效果很稳定。 4．超灵敏度：zui小的检测浓度小于1号标准品，稀释度和样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。
　　兔子蛋白聚糖4(PRG4)ELISA试剂盒组成及试剂配制： 1.酶联板(Assay plate )：一块(96孔)。 2.标准品(Standard)：2瓶(冻干品)。 3.样品稀释液(Sample Diluent)：1×20ml/瓶。 4.标记抗体稀释液(Biotin-antibody Diluent)：1×10ml/瓶。 5.辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 (HRP-avidin Diluent)：1×10ml/瓶。 6.标记抗体(Biotin-antibody)：1×120μl/瓶(1：100) 7.辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin)：1×120μl/瓶(1：100) 8.底物溶液(TMB Substrate)：1×10ml/瓶。 9.浓洗涤液(Wash Buffer)：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。 10.终止液(Stop Solution)：1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
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