ELISA试剂盒的检测操作流程
试剂盒elisa试剂配制： 1、酶联板（Assayplate）：一块（96孔或者48孔）。 2、标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。 3、样品稀释液（SampleDiluent）：1×20ml/瓶。 4、标记抗体稀释液（Biotin-antibodyDiluent）：1×10ml/瓶。 5、辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液（HRP-avidinDiluent）：1×10ml/瓶。 6、标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100） 7、辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100） 8、底物溶液（TMBSubstrate）：1×10ml/瓶。 9、浓洗涤液（WashBuffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。 10、终止液（StopSolution）：1×10ml/瓶（2NH2SO4）。 试剂盒elisa测定步骤： 1.加样 1.除包被外都需45度加样 2.加样体积要准确 3.管底加样，不能加在管壁上 4.加样时不能产生气泡 2.温浴 1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温度的水浴箱。 2.各ELISA板不应叠在一起。 3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿纱布的金属湿盒中。 4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。 3.洗涤 1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却是决定实验成败的关键。 2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或抗体结合的物质以及在反应过程中非特异性吸附于固相载体的干扰物质。 4.读板 1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般可采用目视比色。 2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质量和软件的算法。
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